我院舉行藥事應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)培訓(xùn)會(huì)

我院舉行藥事應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)培訓(xùn)會(huì)

2017年7月26日下午4:00，邛崍市醫(yī)療中心醫(yī)院藥事應(yīng)知應(yīng)會(huì)知識(shí)培訓(xùn)會(huì)在門診大樓四樓大會(huì)議室舉行。此次會(huì)議由藥學(xué)部主辦，王萍副院長(zhǎng)主持，曾明輝部長(zhǎng)主講。全院除值班外的醫(yī)、藥、護(hù)人員參會(huì)，共計(jì)217人。

培訓(xùn)會(huì)一開始，由王萍副院長(zhǎng)對(duì)此次培訓(xùn)會(huì)的目的和意義進(jìn)行了說明。王萍副院長(zhǎng)指出，全院上下迎接三級(jí)醫(yī)院評(píng)審檢查的工作正在如火如荼進(jìn)行中，醫(yī)務(wù)人員要進(jìn)一步鞏固醫(yī)院藥事相關(guān)知識(shí)，按照“三乙”的標(biāo)準(zhǔn)，完善知識(shí)結(jié)構(gòu)，提高專業(yè)工作能力及整體業(yè)務(wù)水平。

藥學(xué)部曾明輝部長(zhǎng)對(duì)參會(huì)人員進(jìn)行授課，內(nèi)容為醫(yī)院藥品相關(guān)的管理規(guī)定和制度。主要為麻醉藥品和精神藥品管理、高警示藥品管理、易混淆藥品管理、藥品不良反應(yīng)管理及上報(bào)流程、住院患者自帶藥品管理、超說明書用藥管理、病區(qū)備用基數(shù)藥品管理、重點(diǎn)監(jiān)控藥品、藥品召回制度、藥事相關(guān)法律法規(guī)等。針對(duì)各類藥品，又進(jìn)行詳細(xì)講解和說明。如我院麻醉藥品和精神藥品的“三級(jí)管理”、“五專管理”；高警示藥品的分類和儲(chǔ)存要求；我院易混淆藥品分為看似、聽似、多劑型等，具體涉及的藥品有哪些；藥品不良反應(yīng)（ADR）與藥品不良事件（ADE）的定義以及我院上報(bào)流程和上報(bào)原則；超說明用藥的定義和審批流程，我院目前經(jīng)倫理會(huì)審批通過的超說明用藥有哪些等。

培訓(xùn)結(jié)束后，組織參會(huì)人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，進(jìn)一步鞏固相關(guān)藥事知識(shí)。王萍副院長(zhǎng)總結(jié)講話：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作是醫(yī)療工作的重要組成部分，醫(yī)院藥學(xué)工作的規(guī)范化、制度化管理，對(duì)保障患者安全、合理用藥，確保醫(yī)院醫(yī)療安全起著重要的作用。